Erken Teşhis

Herediter Anjiyoödem (Kalıtsal Anjiyoödem) Belirtileri Nelerdir? Nedenleri ve Tedavisi

C1 inhibitör proteininin kalıtsal eksikliği veya işlev bozukluğu nedeniyle tekrarlayan, kaşıntısız ve kurdeşensiz derin doku şişlikleri ile seyreden nadir bir hastalıktır. Herediter Anjiyoödem (Kalıtsal Anjiyoödem) çok nadir görülen bir durumdur ve genellikle İmmünoloji ve Alerji Hastalıkları bölümünde tanı ve tedavisi yapılır.

Aciliyet: Yüksek aciliyetSıklık: Çok nadirICD-10: D84.1

Herediter Anjiyoödem (Kalıtsal Anjiyoödem) nedir?

Herediter anjiyoödemde el, ayak, yüz, genital bölge ve bağırsak duvarında 2-5 gün süren şişlik atakları olur. Bağırsak tutulumu şiddetli karın ağrısı ve kusmaya yol açar ve sıklıkla gereksiz ameliyatlara neden olabilir. Boğaz şişmesi boğulma riski taşır. Alerji ilaçları, kortizon ve adrenalin etkisizdir; bu hastalığa özgü ilaçlar gerekir. Belirtiler genellikle çocukluk veya ergenlikte başlar ve travma, diş tedavisi, stres ve östrojen içeren haplar atakları tetikler.

Herediter Anjiyoödem (Kalıtsal Anjiyoödem) belirtileri nelerdir?

Herediter Anjiyoödem (Kalıtsal Anjiyoödem) belirtileriniz mi var?

Ücretsiz ön teşhis testiyle olası durumları ve gitmeniz gereken branşı 3 dakikada öğrenin.

Teste başla

Herediter Anjiyoödem (Kalıtsal Anjiyoödem) neden olur?

  • C1 inhibitör genindeki kalıtsal bozukluk
  • Bradikinin denen maddenin aşırı üretimi

Risk faktörleri

  • Ailede benzer şişlik atakları
  • Doğum kontrol hapı ve östrojen kullanımı
  • Diş tedavisi ve küçük ameliyatlar
  • Stres ve travma
  • Tansiyon için ACE inhibitörü kullanımı

Herediter Anjiyoödem (Kalıtsal Anjiyoödem) nasıl teşhis edilir?

Kanda C4, C1 inhibitör düzeyi ve işlevi ölçülerek tanı konur; gerekirse genetik test yapılır.

Herediter Anjiyoödem (Kalıtsal Anjiyoödem) tedavisi

Ataklarda hastalığa özgü damar içi veya cilt altı ilaçlar kullanılır; sık atak geçirenlerde ve girişimler öncesinde koruyucu tedavi uygulanır.

Herediter Anjiyoödem (Kalıtsal Anjiyoödem) nasıl önlenir?

  • Östrojen içeren ilaçlardan ve ACE inhibitörlerinden kaçınmak
  • Diş tedavisi ve ameliyat öncesi koruyucu tedavi
  • Aile bireylerinin taranması
  • Acil ilacı yanında bulundurmak

Ne zaman doktora gidilmeli?

Kaşıntısız, alerji ilaçlarına yanıt vermeyen tekrarlayan şişlikleriniz veya açıklanamayan karın ağrısı ataklarınız varsa alerji-immünoloji uzmanına başvurun.

Şu durumlarda hemen acile başvurun

  • Boğaz veya dil şişmesi, ses değişikliği
  • Nefes darlığı
  • Şiddetli karın ağrısı ve kusma

Herediter Anjiyoödem (Kalıtsal Anjiyoödem) için hangi doktora gidilir?

Sık sorulan sorular

Herediter Anjiyoödem (Kalıtsal Anjiyoödem) belirtileri nelerdir?

Herediter Anjiyoödem (Kalıtsal Anjiyoödem) en sık kramp / kıvrandıran karın ağrısı, yüzde şişlik, dudak, dil veya boğazda ani şişlik, kusma, bacakta / ayak bileğinde şişlik gibi belirtilerle kendini gösterebilir. Belirtiler kişiden kişiye değişebilir.

Herediter Anjiyoödem (Kalıtsal Anjiyoödem) için hangi doktora gidilir?

Herediter Anjiyoödem (Kalıtsal Anjiyoödem) şüphesinde İmmünoloji ve Alerji Hastalıkları veya Acil Servis veya Tıbbi Genetik başvurulması önerilir.

Herediter Anjiyoödem (Kalıtsal Anjiyoödem) tehlikeli mi?

Herediter Anjiyoödem (Kalıtsal Anjiyoödem) için genel aciliyet düzeyi "Yüksek aciliyet" olarak değerlendirilir. En geç 24 saat içinde bir doktora başvurmanız önerilir.

Herediter Anjiyoödem (Kalıtsal Anjiyoödem) nasıl tedavi edilir?

Ataklarda hastalığa özgü damar içi veya cilt altı ilaçlar kullanılır; sık atak geçirenlerde ve girişimler öncesinde koruyucu tedavi uygulanır.

Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için mutlaka bir hekime başvurun. Acil durumlarda 112'yi arayın.