ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) nedir?
ALS genellikle 50-70 yaş arasında, bir el veya ayakta ağrısız güçsüzlükle başlar; düğme iliklemek zorlaşır veya ayak takılır. Etkilenen kaslarda erime ve deri altında kurtçuk gibi seğirmeler (fasikülasyon) görülür. Bazı hastalarda ilk belirti peltek konuşma ve yutma güçlüğüdür. Duyu kaybı olmaz ve zihinsel işlevler çoğunlukla korunur. Hastalık ilerleyicidir; ilaçlar, solunum ve beslenme desteği ile çok yönlü bakım yaşam süresini ve kalitesini artırır.
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) belirtileri nelerdir?
- Kas güçsüzlüğüSık görülür
- Kas kütlesinde azalmaSık görülür
- Kas krampları / seyirmesiSık görülür
- Kolda güç kaybıSık görülür
- Bacakta güç kaybıGörülebilir
- Konuşma bozukluğuGörülebilir
- İstemsiz kilo kaybıGörülebilir
- Yutma güçlüğüGörülebilir
- Nefes darlığıNadiren
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) belirtileriniz mi var?
Ücretsiz ön teşhis testiyle olası durumları ve gitmeniz gereken branşı 3 dakikada öğrenin.
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) neden olur?
- Motor sinir hücrelerinin dejenerasyonu
- Ailesel olgularda gen mutasyonları
Risk faktörleri
- 40-70 yaş
- Erkek cinsiyet
- Ailede ALS veya frontotemporal demans öyküsü
- Sigara
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) nasıl teşhis edilir?
Nörolojik muayene ve EMG ile tanı konur; benzer tablo yapan boyun omurilik basısı gibi nedenler MR ve kan testleriyle dışlanır.
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) tedavisi
Hastalığın ilerleyişini yavaşlatan ilaçlar, fizik tedavi, konuşma-yutma terapisi, beslenme ve solunum desteği uygulanır.
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) nasıl önlenir?
- Bilinen bir korunma yöntemi yoktur
Ne zaman doktora gidilmeli?
Ağrısız ve giderek artan kas güçsüzlüğü, kas erimesi veya sürekli seğirmeyle birlikte güçsüzlük varsa nöroloji uzmanına başvurun.
Şu durumlarda hemen acile başvurun
- Nefes darlığı, özellikle yatınca
- Yutarken sık boğulma
- Hızlı kilo kaybı
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) için hangi doktora gidilir?
Sık sorulan sorular
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) belirtileri nelerdir?
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) en sık kas güçsüzlüğü, kas kütlesinde azalma, kas krampları / seyirmesi, kolda güç kaybı, bacakta güç kaybı gibi belirtilerle kendini gösterebilir. Belirtiler kişiden kişiye değişebilir.
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) için hangi doktora gidilir?
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) şüphesinde Nöroloji başvurulması önerilir.
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) tehlikeli mi?
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) için genel aciliyet düzeyi "Orta aciliyet" olarak değerlendirilir. Birkaç gün içinde bir doktora muayene olmanız önerilir.
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) nasıl tedavi edilir?
Hastalığın ilerleyişini yavaşlatan ilaçlar, fizik tedavi, konuşma-yutma terapisi, beslenme ve solunum desteği uygulanır.
Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için mutlaka bir hekime başvurun. Acil durumlarda 112'yi arayın.